Новое:

Прорыв в исследовании онкозаболеваний произошел в Уфе

В Уфимском Институте биохимии и генетики ученые выявили генетические мутации, отвечающие за риск развития онкологических и наследственных заболеваний, характерные для русских, башкир и татар. Десятилетия исследований образцов ДНК отрывают новые перспективы в лечении и предупреждении болезней.

Открытия учёных позволят использовать методы таргетной и персонализированной медицины, в некоторых случаях исключить возникновение болезни или планировать рождение здорового ребенка в семьях с риском наследственных  патологий по образцам крови, а точнее — извлеченной из нити ДНК генетической информации.

Сотрудник Института Анна Гареева исследовала более 600 тысяч вариантов генов в современно оснащенной лаборатории. Аппаратов п исследованию РНК, к примеру, в стране всего четыре, один из них — в Уфе.